Лаборатория функциональных материалов для органической электроники и фотоники
Руководитель лаборатории
Доктор химических наук, член-корреспондент РАН |
Исследовательская деятельность
Основное научное направление Лаборатории функциональных материалов для органической электроники и фотоники связано с молекулярным дизайном и синтезом новых сопряженных органических и кремнийорганических структур, прежде всего на основе химии тиофена и кремния, обладающих высокой подвижностью носителей зарядов, эффективной люминесценцией, хорошей перерабатываемостью из растворов, окислительной и термической стабильностью и другими свойствами, необходимыми для создания лучших материалов и технологий для органической электроники и нанофотоники.
Короткая презентация на 251 съезде Американского Химического Общества, Сан-Диего, США, 2016
Сотрудники
Главные научные сотрудники:
Пономаренко Сергей Анатольевич RG
Ведущие научные сотрудники:
Агина Елена Валериевна RG
Лупоносов Юрий Николаевич RG
Паращук Дмитрий Юрьевич RG
Сурин Николай Михайлович
Старшие научные сотрудники:
Борщев Олег Валентинович RG
Научные сотрудники:
Клеймюк Елена Александровна
Пойманова Елена Юрьевна
Скоротецкий Максим Сергеевич RG
Труль Аскольд Альбертович
Младшие научные сотрудники:
Абрамов Антон Андреевич
Анисимов Даниил Сергеевич
Заборин Евгений Александрович
Маннанов Артур Линарович
Полинская Марина Сергеевна RG
Солодухин Александр Николаевич RG
Шапошник Полина Алексеевна
Аспиранты:
Балакирев Дмитрий Олегович
Дядищев Иван Васильевич
Калиниченко Надежда Кирилловна
Титова Ярослава Олеговна
Чекусова Виктория Петровна
Студенты:
Головина Зинаида Петровна МИТХТ
Ефремов Андрей Николаевич Химфак МГУ
Золотов Михаил Владимирович Химфак МГУ
Королев Антон Игоревич РХТУ
Невельская Анастасия Игоревна МИТХТ
Павлов Сергей Николаевич Химфак МГУ
Петрова Регина Альбертовна МИТХТ
Поляков Роман Алексеевич ВХК РАН
Сафикатов Денис Ахатович Химфак МГУ
Сухорукова Полина Константиновна Химфак МГУ
Чуйко Ирина Александровна МИТХТ
Основные публикации
Simple synthesis of alkyl derivatives of tetrathienoacene and their application in organic field-effect transistors
M.S. Skorotetcky, O.V. Borshchev, M.S. Polinskaya, E.A. Zaborin, V.P. Chekusova, E.Y. Poimanova, D.S. Anisimov, A.A. Trul, A.V. Bakirov, E.V. Agina, S.A. Ponomarenko
Journal of Materials Chemistry C, 2021; DOI: 10.1039/D1TC01469B
Synthesis, characterization and organic field-effect transistors applications of novel tetrathienoacene derivatives
O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, V.A. Trukhanov, R.S. Fedorenko, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, A.Yu. Sosorev, M.S. Kazantsev, D.Y. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
Dyes and Pigments, 2021, 185, 108911; DOI: 10.1016/j.dyepig.2020.108911
Suppression of dynamic disorder by electrostatic interactions in structurally close organic semiconductors
A.Y. Sosorev, O.D. Parashchuk, N.V. Tukachev, D.R. Maslennikov, D.I. Dominskiy, O.V. Borshchev, M.S. Polinskaya, M.S. Skorotetcky, O.G. Kharlanov, D.Y. Paraschuk
Physical Chemistry Chemical Physics, 2021, 23, 15485-15491; DOI: 10.1039/D1CP01599K
p-Quaterphenyl Crystals: Surface Properties and Nucleation in Solution and Vapor Phase
V.A. Postnikov, A.A. Kulishov, M.S. Lyasnikova, G.A. Yurasik, A.S. Stepko, P.V. Lebedev-Stepanov, O.V. Borshchev
Russ. J. Phys. Chem., 2021, 95, 1461–1469; DOI: 10.1134/S0036024421070220
Features of the Growth of p-Quaterphenyl Crystalline Films from Solution Drops on Substrates
G.A. Yurasik, A.A. Kulishov, P.V. Lebedev-Stepanov, O.V. Borshchev, V.A. Postnikov
J. Synch. Investig., 2021, 15, 169–177; DOI: 10.1134/S1027451021010341
Growth of p-Sexiphenyl Crystals and its Trymethylsilyl Derivative from the Vapor Phase
V.A. Postnikov, A.A. Kulishov, O.V. Borshchev, E.A. Svidchenko, N.M. Surin
J. Synch. Investig., 2021, 15, 24–27; DOI: 10.1134/S1027451021010134
Synthesis and characterization of polyacrylonitrile-grafted copolymers based on poly(vinylidene fluoride)
A.D. Khudyshkina, Yu.N. Luponosov, V.G. Shevchenko, S.A. Ponomarenko
eXPRESS Polymer Letters, 2021, 15(10), 957; DOI: 10.3144/expresspolymlett.2021.77
Effects of electron-withdrawing group and π-conjugation length in donor-acceptor oligothiophenes on their properties and performance in non-fullerene organic solar cell
N.K. Kalinichenko, D.O. Balakirev, P.S. Savchenko, A.L. Mannanov, S.M. Peregudova, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko, Yu.N. Luponosov
Dyes and Pigments, 2021, 194, 109592; DOI: 10.1016/j.dyepig.2021.109592
Branched Electron-Donor Core Effect in D-π-A Star-Shaped Small Molecules on Their Properties and Performance in Single-Component and Bulk-Heterojunction Organic Solar Cells
A.N. Solodukhin, Yu.N. Luponosov, A.L. Mannanov, P.S. Savchenko, A.V. Bakirov, M.A. Shcherbina, S.N. Chvalun, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
Energies, 2021, 14, 3596; DOI: 10.3390/en14123596
Effect of SiO2 nanoparticles embedded in the electrode layer on the efficiency of organic solar cells
Yu.V. Vladimirova, A.L. Mannanov, Yu.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk, V.N. Zadkov
Optical Materials Express, 2021, 5, 1537; DOI: 10.1364/OME.422227
Pixelated full-colour small molecule semiconductor devices towards artificial retinas
M. Skhunov, A.N. Solodukhin, P. Giannakou, L. Askew, Yu.N. Luponosov, D.O. Balakirev, N.K. Kalinichenko, I.P. Marko, S.J. Sweeney, S.A. Ponomarenko
J. Mater. Chem. C, 2021, 9, 5858; DOI: 10.1039/D0TC05383J
Electron deficient 5-hydroxy-1,2-dihydroisoquinolin-1-ones – A new class of fluorescent dyes with large Stokes shifts
A.Y. Belyy, D.N. Platonov, R.F. Salikov, K.P. Trainov, M.G. Medvedev, Yu.N. Luponosov, E.A. Svidchenko, Yu.V. Tomilov
Dyes and Pigments, 2021, 187, 109107; DOI: 10.1016/j.dyepig.2020.109107
Fully integrated ultra-sensitive electronic nose based on organic field-effect transistors
D.S. Anisimov, V.P. Chekusova, A.A. Trul, A.A. Abramov, O.V. Borshchev, E.V. Agina, S.A. Ponomarenko
Scientific Reports, 2021, 11, 10683; DOI: 10.1038/s41598-021-88569-x
Простой подход к созданию высокоэффективных органических электролитических транзисторов путем микросегрегации фаз в смесях 2,7-диоктил-[1]бензотиено[3,2-b]бензотиофена и полистирола
П.А. Шапошник, Д.А. Анисимов, А.А. Труль, Е.В. Агина, С.А. Пономаренко
Доклады российской академии наук. Химия, науки о материалах, 2021, 496(1), 71–76; DOI: 10.31857/S2686953521010076
In search of efficient solubilizing groups for liquid and luminescent oligo(phenylene-thiophene) chromophores
Yu.N. Luponosov, D. Balakirev, I. Dyadishchev, A.N. Solodukhin, M. Obrezkova, E.A. Svidchenko, N.M. Surin, S. Ponomarenko
J. Mater. Chem. C, 2020, 8, 17074; DOI: 10.1038/s41598-020-78197-2
Excited State Dynamics and Exciton Diffusion in Triphenylamine/Dicyanovinyl Push-Pull Small Molecule for Organic Optoelectronics
B.A.L. Raul, Yu.N. Luponosov, W. Yan, N.M. Surin, O. Douhéret, J. Min, T.L.C. Jansen, S.A. Ponomarenko, M.S. Pshenichnikov
Scientific Reports, 2020, 10, 21198,; DOI: 10.1038/s41598-020-78197-2
Star-shaped benzotriindole-based donor-acceptor molecules: synthesis, properties and application in bulk heterojunction and single-material organic solar cells
D.O. Balakirev, Yu.N. Luponosov, A.L. Mannanov, P.S. Savchenko, Yu. Minenkov, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
Dyes and Pigments, 2020, 181, 108523,; DOI: 10.1016/j.dyepig.2020.108523
Spectral technique for accurate efficiency measurements of emerging solar cells
A. Gavrik, A.L. Mannanov, S. Tsarev, V.V. Bruevich, V.A. Trukhanov, Yu.A. Chernikov, P.S. Savchenko, J.D. Gvozdkova, A.N. Solodukhin, P.A. Troshin, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
Solar Energy, 2020, 206, 770,; DOI: 10.1016/j.solener.2020.06.015
NH3 and H2S real-time detection in the humid air by two-layer Langmuir-Schaefer OFETs
A.A. Trul, V.P. Chekusova, M.S. Polinskaya, A.N. Kiselev, E.V. Agina, S.A. Ponomarenko
Sensors and Actuators B: Chemical, 2020, 321, 128609; DOI: 10.1016/j.snb.2020.128609
Coвpeмeнныe биo-, xeмoceнcopныe и нeйpoмopфныe ycтpoйcтвa нa ocнoвe opгaничecкиx пoлyпpoвoдникoв
П.А. Шапошник, С.А. Запуниди, М.В. Шестаков, Е.В. Агина, С.А. Пономаренко
Успехи Химии, 2020, 89(12), 1483-1506; DOI: 10.1070/RCR4973
Effect of fused triphenylamine core in star-shaped donor-π-acceptor molecules on their physicochemical properties and performance in bulk heterojunction organic solar cells
Yu.N. Luponosov, A.N. Solodukhin, A.L. Mannanov, P.S. Savchenko, Y. Minenkov, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
Dyes and Pigments, 2020, 177, 108260; DOI: 10.1016/j.dyepig.2020.108260
End group tuning in small molecule donors for non-fullerene organic solar cells
J. Guo, D.O. Balakirev, C. Gu, S.M. Peregudova, S.A. Ponomarenko, Z. Liu, Y.N Luponosov, J. Min, A. Lei
Dyes and Pigments, 2020, 175, 108078; DOI: 10.1016/j.dyepig.2019.108078
Triphenylamine-based luminophores with different side and central aromatic blocks: Synthesis, thermal, photophysical and photochemical properties
Yu.N. Luponosov, A.N. Solodukhin, D.O. Balakirev, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, S.A. Pisarev, Yu.V. Fedorov, S.A. Ponomarenko
Dyes and Pigments, 2020, 179, 108397; DOI: 10.1016/j.dyepig.2020.108397
Charge photogeneration and recombination in single-material organic solar cells and photodetectors based on conjugated star-shaped donor-acceptor oligomers
A.L. Mannanov, P.S. Savchenko, Y.N. Luponosov, A.N. Solodukhin, S.A. Ponomarenko, D.Yu. ParaschukLei
Organic Electronics, 2020, 78, 105588; DOI: 10.1016/j.orgel.2019.105588
Fluorinated thiophene-phenylene co-oligomers for optoelectronic devices
A.Yu. Sosorev, V.A. Trukhanov, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, R.A. Polyakov, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, D.I. Dominskiy, V.A. Tafeenko, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2020, 12(8), 9507-9519; DOI: 10.1021/acsami.9b20295
Рост из растворов кристаллов новых линейных фенилен-оксазольных олигомеров с центральным бензотиадиазаольным фрагментом
А.А. Кулишов, В.А. Постников, М.С. Лясникова, В.В. Гребенев, М.С. Скоротецкий, О.В. Борщев, С.А. Пономаренко
Физика твердого тела, 2019, 61(12), 2436-2429; DOI: 10.21883/FTT.2019.12.48599.25ks
Анизотропия роста и структура кристаллов линейных сопряженных олигомеров
В.А. Постников, М.С. Лясникова, А.А. Кулишов, Н.И. Сорокина, А.Э. Волошин, М.С. Скоротецкий, О.В. Борщев, С.А. Пономаренко
Физика твердого тела, 2019, 61(12), 2322-2325; DOI: 10.21883/FTT.2019.12.48544.42ks
Highly luminescent crystals of a novel linear π-conjugated thiophene–phenylene co-oligomer with a benzothiadiazole fragment
V.A. Postnikov, N.I. Sorokina, A.A. Kulishov, M.S. Lyasnikova, V.V. Grebenev, A.E. Voloshin, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, S.A. Ponomarenko
Acta Cryst., 2019, 75(6), 1076-1085; DOI: 10.1107/S2052520619012484
Surface-Enhanced Raman Spectroscopy of 2D Organic Semiconductor Crystals
D.R. Maslennikov, A.Yu. Sosorev, R.S. Fedorenko, Yu.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko, V.V. Bruevich
J. Phys. Chem. C, 2019, 123(44), 27242-27250; DOI: 10.1021/acs.jpcc.9b08083
Синтез новых кремнийорганических олигоариленвиниленов по реакции хека
Д.А. Пятаков, О.В. Борщев, М.С. Скоротецкий, С.А. Пономаренко
Журнал Органической Химии, 2019, 55(10), 1619–1626; DOI: 10.1134/S1070428019100154
Novel conjugated copolymers with dithienyl and cyclopentadithienyl substituted dicyanoethene acceptor blocks
F.V. Drozdov, Yu.N. Luponosov, E.A. Svidchenko, S.M. Peregudova, P.V. Dmitryakov, S.N. Chvalun, S.A. Ponomarenko
Mendeleev Commun., 2019, 29(5), 561–563; DOI: 10.1016/j.mencom.2019.09.028
Conduction band electronic states of ultrathin layers of thiophene/phenylene co-oligomers on an oxidized silicon surface
A.S. Komolov, E.F. Lazneva, N.B. Gerasimova, Yu.A. Panina, V.S. Sobolev, A.V. Koroleva, S.A. Pshenichnyuk, N.L. Asfandiarov, A. Modelli, B. Handke, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko
Journal of Electron Spectroscopy and Related Phenomena, 2019, 235, 40–45; DOI: 10.1016/j.elspec.2019.07.001
Effect of branching on the physical and photovoltaic properties of donor–acceptor oligomers based on triphenylamine
A.N. Solodukhin, Yu.N. Luponosov, A.L. Mannanov, P.V. Dmitryakov, S.M. Peregudova, S.N. Chvalun, D.Yu. Parashchuk, S.A. Ponomarenko
Mendeleev Commun., 2019, 29(4), 385–387; DOI: 10.1016/j.mencom.2019.07.008
Push-pull molecules bearing a hydrazonocyclopentadiene acceptor moiety: from the synthesis to organic photovoltaic applications
K.P. Trainov, R.F. Salikov, Yu.N. Luponosov, P.S. Savchenko, A.L. Mannanov, S.A. Ponomarenko, D.N. Platonov, Yu.V. Tomilov
Mendeleev Commun., 2019, 29(3), 304–306; DOI: 10.1016/j.mencom.2019.05.021
Carbazole-based donor-acceptor small molecules with hexyldicyanovinyl electron-withdrawing groups: synthesis and properties
A.N. Solodukhin, Yu.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko
IOP Conf. Ser.: Mater. Sci. Eng., 2019, 525, 012036; DOI: 10.1088/1757-899X/525/1/012036
Improved tetrathienoacene synthesis
M.S. Skorotetcky, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko
IOP Conf. Ser.: Mater. Sci. Eng., 2019, 525, 012007; DOI: 10.1088/1757-899X/525/1/012007
Ultrafast intramolecular energy transfer in a nanostructured organosilicon luminophore based on p-terphenyl and 1,4-bis(5-phenyloxazol-2-yl)benzene
S.A. Ponomarenko, N.M. Surin, M.S. Skorotetcky, O.V. Borshchev, S.A. Pisarev, E.A. Svidchenko, Yu.V. Fedorov, F. Molins, T. Brixner
J. Mater. Chem. C, 2019, 7(46), 14612-14624; DOI: 10.1039/C9TC04472H
Самособирающиеся интерфейсные слои в органической и гибридной электронике
С.А. Сизов, Е.А. Агина, С.А. Пономаренко
Успехи Химии, 2019, 88(12), 1220-1247; DOI: 10.1070/RCR4897
Perovskite white light-emitting diodes based on a molecular blend perovskite emissive layer
Che-Yu Chang, A.N. Solodukhin, Shih-Yu Liao, K.P.O. Mahesh, Ching-Ling Hsu, S.A. Ponomarenko, Yu.N. Luponosov, Yu-Chiang Chao
J. Mater. Chem. C, 2019, 7(28), 8634-8642; DOI: 10.1039/C9TC01509D
Impact of terminal substituents on electronic, vibrational and optical properties of thiophene-phenylene co-oligomers
A.Y. Sosorev, M.K. Nuraliev, E.V. Feldman, D.R. Maslennikov, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, M.S. Kazantsev, S.A. Ponomarenko, D.Y. Paraschuk
Physical Chemistry Chemical Physics, 2019, 21, 11578-11588; DOI: 10.1039/C9CP00910H
Phase Transitions and Formation of a Monolayer-Type Structure in Thin Oligothiophene Films: Exploration with a Combined In Situ X-ray Diffraction and Electrical Measurements
E. Mikayelyan, L. Grodd, V. Ksianzau, D. Wesner, A.I. Rodygin, H. Schönherr, Y.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko, D.A. Ivanov, U. Pietsch, S. Grigorian
Nanoscale Research Letters, 2019, 14(1), 185; DOI: 10.1186/s11671-019-3009-8
Синтез кремнийорганических наноструктурированных люминофоров на основе фенилоксазолов
М.С. Скоротецкий, О.В. Борщев, Г.В. Черкаев, С.А. Пономаренко
ЖУРНАЛ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ, 2019, Т. 55, Вып. 1, с. 40–59; DOI: 10.1134/S0514749219010051
Синтез и свойства чередующихся сополимеров на основе 4H-циклопента [2,1-b:3,4-b']дитиофена и 4H-дитиено[3,2-b:2',3'-d]силола
Ф.В. Дроздовa, Н.М. Сурин, С.М. Перегудова, В.А. Труханов, П.В. Дмитряков, С.Н. Чвалун, Д.Ю. Паращук, С.А. Пономаренко
Высокомолекулярные соединения. Серия Б, 2019, том 61, № 1, с. 50–70; DOI: 10.1134/S2308113919010030
When dendrimers are not better – rational design of nanolayers for high-performance organic electronic devices
M.A. Shcherbina, O.V. Borshchev, A.P. Pleshkova, S.A. Ponomarenko, S.N. Chvalun
Nanoscale, 2019, 11 (10), 4463-4470; DOI: 10.1039/C8NR09241A
Long-range exciton transport in brightly fluorescent furan/phenylene co-oligomer crystals
A.A. Mannanov, M.S. Kazantsev, A.D. Kuimov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.A. Trukhanov, D.S. Anisimov, N.V. Gultikov, V.V. Bruevich, I.P. Koskin, A.A. Sonina, T.V. Rybalova, I.K. Shundrina, E.A. Mostovich, D.Yu. Paraschuk, M.S. Pshenichnikov
J. Mater. Chem. C, 2019, 7, 60-68;
Large-Size Single-Crystal Oligothiophene-Based Monolayers for Field-Effect Transistors
V.V. Bruevich, A.V. Glushkova, O.Yu. Poimanova, R.S. Fedorenko, Y.N. Luponosov, A.V. Bakirov, M.A. Shcherbina, S.N. Chvalun, A.Yu. Sosorev, L. Grodd, S. Grigorian, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2019, 11 (6), 6315-6324; DOI: 10.1021/acsami.8b20700
Highly Sensitive Air-Stable Easily Processable Gas Sensors Based on Langmuir–Schaefer Monolayer Organic Field-Effect Transistors for Multiparametric H2S and NH3 Real-Time Detection
A.S. Sizov, A.A. Trul, V.P. Chekusova, O.V. Borshchev, A.A. Vasiliev, E.V. Agina, S.A. Ponomarenko
ACS Appl. Mater. Interfaces, 2018, 10 (50), 43831–43841; DOI: 10.1021/acsami.8b15427
p-Flurophenyldicyanovinyl as electron-withdrawing group for highly soluble and thermally stable donor–acceptor small molecules
D.O. Balakirev, Yu.N. Luponosov, A.L. Mannanov, S.A. Pisarev, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
J. Photon. Energy, 2018, 8(4), 044002; DOI: 10.1117/1.JPE.8.044002
Самособирающиеся полупроводниковые монослои в органической электронике
А.С. Сизов, Е.В. Агина, С.А. Пономаренко
Успехи химии, 2018, 87(12), 1226–1264; Ссылка на статью
Organosilicon dimer of BTBT as a perspective semiconductor material for toxic gas detection with monolayer organic field-effect transistors
A.A. Trul, A.S. Sizov, V.P. Chekusova, O.V. Borshchev, E.V. Agina, M.A. Shcherbina, A.V. Bakirov, S.N. Chvalun, S.A. Ponomarenko
Journal of Materials Chemistry C, 2018, 6, 9649-9659; DOI: 10.1039/C8TC02447B
Рост из растворов, структура и фотолюминесценция монокристаллических пластин n-терфенила и его триметилсилильного производного
Постников В.А., Сорокина Н.И., Алексеева О.А., Кулишов А.А., Сокольников Р.И., Лясникова М.С., Гребенев В.В., Борщев О.В., Скоротецкий М.С., Сурин Н.М., Свидченко Е.А., Пономаренко С.А., Волошин А.Э.
Кристаллография, 2018, 63(5), 801-814; DOI: 10.1134/S0023476118050247
Unoccupied Electron States and the Formation of Interface between Films of Dimethyl-Substituted Thiophene–Phenylene Co-oligomers and Oxidized Silicon Surface
A.S. Komolov, E.F. Lazneva, N.B. Gerasimova, Yu.A. Panina, G.D. Zashikhin, S.A. Pshenichnyuk, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, B. Handke
Physics of the Solid State, 2018, 60(5), 1029-1034; DOI: 10.1134/S1063783418050128
Unsymmetrical donor–acceptor oligothiophenes end-capped with triphenylamine and phenyldicyanovinyl units
A.N. Solodukhin, Yu.N. Luponosov, M.I. Buzin, S.M. Peregudova, E.A. Svidchenko, S.A. Ponomarenko
Mendeleev Communications, 2018, 28, 415–417; DOI: 10.1016/j.mencom.2018.07.025
Influence of the structure of electron-donating aromatic units in organosilicon luminophores based on 2,1,3-benzothiadiazole electron-withdrawing core on their absorption-luminescent properties
M.S. Skorotetcky, E.D. Krivtsova, O.V. Borshchev, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, Y.V. Fedorov, S.A. Pisarev, S.A. Ponomarenko
Dyes & Pigments, 2018, 155, 284-291; DOI: 10.1016/j.dyepig.2018.03.043
Molecular Self‐Doping Controls Luminescence of Pure Organic Single Crystals
O.D. Parashchuk, A.A. Mannanov, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, N.M. Surin, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, M.S. Pshenichnikov, D.Yu. Paraschuk
Advanced Functional Materials, 2018, 28(21), 1800116; DOI: 10.1002/adfm.201800116
Рост из раствора, структура и оптические свойства монокристаллических пленок пара-кватерфенила
Постников В.А., Сорокина Н.И., Алексеева О.А., Гребенев В.В., Лясникова М.С., Борщев О.В., Сурин Н.М., Свидченко Е.А., Пономаренко С.А., Волошин А.Э.
Кристаллография, 2018, 63(1), 152-162; DOI: 10.7868/S0023476118010150
Effects of bridging atom in donor units and nature of acceptor groups on physical and photovoltaic properties of A-π-D-π-A oligomers
J. Min, Y.N. Luponosov, D.A. Khanin, P.V. Dmitryakov, E.A. Svidchenko, S.M. Peregudova, L. Grodd, S. Grigorian, S.N. Chvalun, S.A. Ponomarenko, C.J. Brabec
Organic Electronics, 2018, 55, 42-49; DOI: 10.1016/j.orgel.2017.12.052
Simple donor-acceptor molecule with long exciton diffusion length for organic photovoltaics
O.V. Kozlov, Y.N. Luponosov, A.N. Solodukhin, B. Flament, O. Douhéret, P. Vivilled, D. Beljonne, R. Lazzaroni, J. Cornil, S.A. Ponomarenko, M.S. Pshenichnikov
Organic Electronics, 2018, 53, 185-190; DOI: 10.1016/j.orgel.2017.11.037
Highly soluble and thermally stable alkyl-free star-shaped D-p-A oligomer with electron-withdrawing phenyldicyanovinyl groups for organic photovoltaics
Y.N. Luponosov, A.N. Solodukhin, A.L. Mannanov, V.A. Trukhanov, S.M. Peregudova, S.A. Pisarev, A.V. Bakirov, M.A. Shcherbina, S.N. Chvalun, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
Organic Electronics, 2017, 51, 180-189; DOI: 10.1016/j.orgel.2017.09.014
Highly bendable luminescent semiconducting organic single crystal
M.S. Kazantsev, V.G. Konstantinov, D.I. Dominskiy, V.V. Bruevich, V.A. Postnikov, Y.N. Luponosov, V.A. Tafeenko, N.M. Surin, S.A. Ponomarenko, D.Yu. Paraschuk
Synthetic Metals, 2017, 232, 60–65; DOI: 10.1016/j.synthmet.2017.07.019
Evaluation of Electron Donor Materials for Solution-Processed Organic Solar Cells via a Novel Figure of Merit
J. Min, Y.N. Luponosov, Ch. Cui, B. Kan, H. Chen, X. Wan, Y. Chen, S.A. Ponomarenko, Y. Li, C.J. Brabec
Advanced Energy Materials, 2017 7(18), 1700465; DOI: 10.1002/aenm.201700465
Synthesis and optical properties of highly luminescent phenyloxazole silane polymer
M.S. Skorotetcky, N.M. Surin, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko
Mendeleev Communications, 2017, 27, 377–379; DOI: 10.1016/j.mencom.2017.07.018
Development of a new class of scintillating fibres with very short decay time and high light yield
O. Borshchev, A.B.R. Cavalcante, L. Gavardi, L. Gruber, C. Joram, S. Ponomarenko, O. Shinji and N. Surin
Journal of Instrumentation, 2017, 12, P05013; DOI: 10.1088/1748-0221/12/05/P05013
Test of SensL SiPM coated with NOL-1 wavelength shifter in liquid xenon
D.Yu. Akimov, V.A. Belov, O.V. Borshchev, A.A. Burenkov, Yu.L. Grishkin, A.K. Karelin, A.V. Kuchenkov, A.N. Martemiyanov, S.A. Ponomarenko, G.E. Simakov, V.N. Stekhanov, N.M. Surin, V.S. Timoshin, O.Ya. Zeldovich
Journal of Instrumentation, 2017, 12, P05014; DOI: 10.1088/1748-0221/12/05/P05014
Luminescent Organic Semiconducting Langmuir Monolayers
E.V. Agina, A.A. Mannanov, A.S. Sizov, O. Vechter, O.V. Borshchev, A.V. Bakirov, M.A. Shcherbina, S.N. Chvalun, V.G. Konstantinov, V.V. Bruevich, O.V. Kozlov, M.S. Pshenichnikov, D.Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
ACS Applied Materials & Interfaces, 2017, 9(21), pp 18078–18086; DOI: 10.1021/acsami.7b01919
Influence of chemical structure of branched and dendritic organosilicon luminophores on their optical and thermal properties
O.V. Borshchev, E.A. Kleymyuk, N.M. Surin, E.A. Svidchenko, Y.V. Fedorov, P.V. Dmitryakov, S.N. Chvalun, S.A. Ponomarenko
Organic Photonics and Photovoltaics, 2017, 5 (1), 1-8; DOI: 10.1515/oph-2017-0001
Ultrafast exciton-to-polaron conversion in densely packed small organic semiconducting molecules
O.V. Kozlov, Y.N. Luponosov, A.N. Solodukhin, B. Flament, Y. Olivier, R. Lazzaroni, J. Cornil, S.A. Ponomarenko, M.S. Pshenichnikov
Advanced Optical Materials, 2017 5(7), 1700024; DOI: 10.1002/adom.201700024
A Triphenylamine-Based Push-Pull Molecule for Photovoltaic Applications: from Synthesis to Ultrafast Device Photophysics
O.V. Kozlov, X. Liu, Y.N. Luponosov, A.N. Solodukhin, V.Y. Toropynina, J. Min, M.I. Buzin, S.M Peregudova, C.J. Brabec, S.A. Ponomarenko, M.S. Pshenichnikov
Journal of Physical Chemistry C, 2017 121(12), 6424–6435; DOI: 10.1021/acs.jpcc.6b12068
Synthesis and photostability of 1,4-bis(5-phenyloxazol-2-yl)benzene(POPOP) structural isomers and their trimethylsilyl derivatives
М.S. Skorotetcky, O.V. Borshchev, N.M. Surin, Y. Odarchenko, S.A. Pisarev, S.M. Peregudova, K.W. Törnroos, D. Chernyshov, D.A. Ivanov, S.A. Ponomarenko
Dyes and Pigments, 2017, 141, 128–136; DOI: 10.1016/j.dyepig.2017.02.006
Synthesis of organosilicon derivatives of [1]benzothieno[3,2-b][1]-benzothiophene for efficient monolayer Langmuir–Blodgett organic field effect transistors
O.V. Borshchev, A.S. Sizov, E.V. Agina, A.A. Bessonov and S.A. Ponomarenko
Chem. Commun., 2017, 53, 885-888; DOI: 10.1039/C6CC08654C
Барьерные покрытия для устройств органической электроники на основе молекулярного силиказоля
А.С. Сизов, И.Б. Мешков, М.Ю. Яблоков, Е.В. Агина, А.А. Бессонов, А.М. Музафаров и С.А. Пономаренко
Российские нанотехнологии, 2016, 11 (9–10), 82–87;
Impact of substrate temperature on the structure and electrical performance of vacuum-deposited α,α′-DH5T oligothiophene thin films
E. Mikayelyan, I. Vladimirov, D. Wesner, L. Grodd, A.I. Rodygin, H. Schönherr, S.A. Ponomarenko, U. Pietsch, D.A. Ivanov, S. Grigorian
RSC Advances, 2016, 6, 115085-115091; DOI: 10.1039/C6RA24609E
Star-shaped D–π–A oligothiophenes with a tris(2-methoxyphenyl)amine core and alkyldicyanovinyl groups: synthesis and physical and photovoltaic properties
Y.N. Luponosov, J. Min, A.N. Solodukhin, A.V. Bakirov, P.V. Dmitryakov, M.A. Shcherbina, S.M. Peregudova, G.V. Cherkaev, S.N. Chvalun, C.J. Brabec, S.A. Ponomarenko
J. Mater. Chem. C, 2016, 4,7061-7076; DOI: 10.1039/C6TC01530A
Fully solution-processed small molecule semitransparent solar cells: optimization of transparent cathode architecture and Four Absorbing Layers
J. Min, C. Bronnbauer, Z.-G. Zhang, C. Cui, Y.N. Luponosov, I. Ata, P. Schweizer, T. Przybilla, F. Guo, T. Ameri, K. Forberich, E. Spiecker, P. Bauerle, S.A. Ponomarenko, Y. Li, C.J. Brabec
Advanced Functional Materials, 2016; DOI: 10.1002/adfm.201505411
Targeted design of water-based humic substances-silsesquioxane soft materials for nature-inspired remedial applications
A.B. Volikov, S. Ponomarenko, A. Gutsche, H. Nirschl, K. Hatfield, I.V. Perminova
RSC Advances, 2016, 6, 48222-48230; DOI: 10.1039/C6RA08636E
Nanostructured organosilicon luminophores in highly efficient luminescent down-shifting layers for thin film photovoltaics
T. Uekert, A. Solodovnyk, S. Ponomarenko, A. Osvet, I. Levchuk, J. Gast, M. Batentschuk, K. Forberich, E. Stern, H.-J. Egelhaaf, C.J. Brabec
Solar Energy Materials & Solar Cells, 2016, 155, 1-8; DOI: 10.1016/j.solmat.2016.04.019
Study of a pure CsI crystal readout by APD for Belle II end cap ECL upgrade
Y. Jin, H. Aihara, O.V. Borshchev, D.A. Epifanov, S.A. Ponomarenko, N.M. Surin
Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A: Accelerators, Spectrometers, Detectors and Associated Equipment, 2016, 824, 691-692; DOI: 10.1016/j.nima.2015.07.034
Solution-processed star-shaped oligomers in normal and inverted organic solar cells
V.A. Trukhanov, A.L. Mannanov, I. Burgues-Ceballos, A. Savva, S.A. Choulis, A.N. Solodukhin, Y.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko, D.Y. Paraschuk
Synthetic Metals, 2016, 215, 229-234; DOI: 10.1016/j.synthmet.2016.02.022
A novel highly efficient nanostructured organosilicon luminophore with unusually fast photoluminescence
T.Y. Starikova, N.M. Surin, O.V. Borshchev, S.A. Pisarev, E.A. Svidchenko, Y.V. Fedorov, S.A. Ponomarenko
J. Mater. Chem. C, 2016, 4, 4699-4708; DOI: 10.1039/C6TC00979D
Effects of electron-withdrawing group and electron-donating core combinations on physical properties and photovoltaic performance in D-π-A star-shaped small molecules
Y.N. Luponosov, J. Min, A.N. Solodukhin, O.V. Kozlov, M.A. Obrezkova, S.M. Peregudova, T. Ameri, S.N. Chvalun, M.S. Pshenichnikov, C.J. Brabec, S.A. Ponomarenko
Organic Electronics, 2016, 32, 157-168; DOI: 10.1016/j.orgel.2016.02.027
Direct-write printing of reactive oligomeric alkoxysilanes as an affordable and highly efficient route for promoting local adhesion of silver inks on polymer substrates
M.N. Kirikova, E.V. Agina, A.A. Bessonov, A.S. Sizov, O.V. Borshchev, A.A. Trul, A.M. Muzafarov, S.A. Ponomarenko
Journal of Materials Chemistry C, 2016, 4, 2211-2218; DOI: 10.1039/C5TC03497C
Highly luminescent solution-grown thiophene-phenylene co-oligomer single crystals
L.G. Kudryashova, M.S. Kazantsev, V.A. Postnikov, V.V. Bruevich, Y.N. Luponosov, N.M. Surin, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, M.S. Pshenichnikov, D.Y. Paraschuk
ACS Applied Materials & Interfaces, 2016, 8, 10088-10092; DOI: 10.1021/acsami.5b11967
Nature-like solution for removal of Direct Brown 1 azo dye from aqueous phase using humics-modified silica gel
A.B. Volikov, S.A. Ponomarenko, A.I. Konstantinov, K. Hatfield, I.V. Perminova
Chemosphere, 2016, 145, 83-88; DOI: 10.1016/j.chemosphere.2015.11.070
Silanized humic substances act as hydrophobic modifiers of soil separates inducing formation of water-stable aggregates in soils
A.B. Volikov, V.A. Kholodov, N.A. Kulikova, O.I. Philippova, S.A. Ponomarenko, E.V. Lasareva, A.M. Parfyonova, K. Hatfield, I.V. Perminova
CATENA, 2016, 137, 229-236; DOI: 10.1016/j.catena.2015.09.022
Nanostructured organosilicon luminophores as a new concept of nanomaterials for highly efficient down-conversion of light
S.A. Ponomarenko, N.M. Surin, O.V. Borshchev, M.S. Skorotetcky, A.M. Muzafarov
Proceedings of SPIE, 2015, Vol. 9545, 954509-1; DOI: 10.1117/12.2187281
Thiophene-based monolayer OFETs prepared by Langmuir techniques
E.V. Agina, A.S. Sizov, D.S. Anisimov, A.A. Trul, O.V. Borshchev, D.Y. Paraschuk, M.A. Shcherbina, S.N. Chvalun, S.A. Ponomarenko
Proceedings of SPIE, 2015, Vol. 9568, 95680Z; DOI: 10.1117/12.2188338
Design of low band gap small molecules with alkyldicyanovinyl acceptor and different donor groups for efficient bulk heterojunction organic solar cells
Y.N. Luponosov, J. Min, A.N. Solodukhin, S.N. Chvalun, T. Ameri, C.J. Brabec, S.A. Ponomarenko
Proceedings of SPIE, 2015, Vol. 9567, 95670W; DOI: 10.1117/12.2187454
Integrated molecular, morphological and interfacial engineering towards highly efficient and stable solution-processed small molecule solar cells
J. Min, Y.N. Luponosov, N. Gasparini, L. Xue, F.V. Drozdov, S.M. Peregudova, P.V. Dmitryakov, K.L. Gerasimov, D.V. Anokhin, Zhi-Guo Zhang, T. Ameri, S.N. Chvalun, D.A. Ivanov, Y. Li, S.A. Ponomarenko, C.J. Brabec
Journal of Materials Chemistry A, 2015, 3, 22695-22707; DOI: 10.1039/C5TA06706E
Nanostructured Organosilicon Luminophores for Effective Light Conversion in Organic Light Emitting Diodes
Y.N. Luponosov, N.M. Surin, D.K. Susarova, M.I. Buzin, D.V. Anokhin, D.A. Ivanov, P.A. Troshin, S.A. Ponomarenko
Organic Photonics and Photovoltaics, 2015, 3(1), 148-155; DOI: 10.1515/oph-2015-0010
Effects of bridging atom and π–bridge length on physical and photovoltaic properties of A-π-D-π-A oligomers for solution-processed organic solar cells
Y.N. Luponosov, J. Min, A.V. Bakirov, P.V. Dmitryakov, S.N. Chvalun, S.M. Peregudova, T. Ameri, C.J. Brabec, S.A. Ponomarenko
Dyes and Pigments, 2015, 122, 212-223; DOI: 10.1016/j.dyepig.2015.06.026
Effects of Alkyl Terminal Chains on Morphology, Charge Generation, Transport, and Recombination Mechanisms in Solution-Processed Small Molecule Bulk Heterojunction Solar Cells
J. Min, Y.N. Luponosov, N. Gasparini, M. Richter, A.V. Bakirov, M.A. Shcherbina, S.N. Chvalun, L. Grodd, S. Grigorian, T. Ameri, S.A. Ponomarenko, C.J. Brabec
Advanced Energy Materials, 2015, 1500386; DOI: 10.1002/aenm.201500386
Polymer Surface Engineering for Efficient Printing of Highly Conductive Metal Nanoparticle Inks
E.V. Agina, A.S. Sizov, M.Y. Yablokov, O.V. Borshchev, A.A. Bessonov, M.N. Kirikova, M.J.A. Bailey, S.A. Ponomarenko
ACS Applied Materials & Interfaces, 2015, 7(22), 11755–11764; DOI: 10.1021/am508905t
Ultrafast Charge Generation Pathways in Photovoltaic Blends Based on Novel Star-Shaped Conjugated Molecules
O.V. Kozlov, Y.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko, N. Kausch-Busies, D.Yu. Paraschuk, Y. Olivier, D. Beljonne, J. Cornil, M.S. Pshenichnikov
Advanced Energy Materials, 2015, 5(7), 1401657; DOI: 10.1002/aenm.201401657
Novel Cross-Linked Luminescent Silicone Composites Based on Reactive Nanostructured Organosilicon Luminophores
M.S. Skorotetcky, O.V. Borshchev, N.M. Surin, I.B. Meshkov, A.M. Muzafarov, S.A. Ponomarenko
Silicon, 2015, 7(2), 191–200; DOI: 10.1007/s12633-014-9256-5
Synthesis and photovoltaic effect in red/near-infrared absorbing A-D-A-D-A-type oligothiophenes containing benzothiadiazole and thienothiadiazole central units
Y.N. Luponosov, J. Min, D.A. Khanin, D. Baran, S.A. Pisarev, S.M. Peregudova, P.V. Dmitryakov, S.N. Chvalun, G.V. Cherkaev, E.A. Svidchenko, T. Ameri, C.J. Brabec, S.A. Ponomarenko
Journal of Photonics for Energy, 2015, 5(1), 057213; DOI: 10.1117/1.JPE.5.057213
Real time studies of thiophene-based conjugated oligomer solidification
E. Mikayelyan, A.V. Bakirov, M.A. Shcherbina, S.N. Chvalun, S.A. Ponomarenko, S. Grigorian
RSC Advances, 2015, 5, 1319-1322; DOI: 10.1039/C4RA13109F
ESR spectroscopy as a powerful tool for probing the quality of conjugated polymers designed for photovoltaic applications
D.K. Susarova, N.P. Piven, A.V. Akkuratov, L.A. Frolova, M.S. Polinskaya, S.A. Ponomarenko, S.D. Babenko, P.A. Troshin
Chemical Communications, 2015, 51, 2239-2241; DOI: 10.1039/C4CC06197G
Easily Processable Highly Ordered Langmuir-Blodgett Films of Quaterthiophene Disiloxane Dimer for Monolayer Organic Field-Effect Transistors
A.S. Sizov, D.S. Anisimov, E.V. Agina, O.V. Borshchev, A.V. Bakirov, M.A. Shcherbina, S. Grigorian, V.V. Bruevich, S.N. Chvalun, D-Yu. Paraschuk, S.A. Ponomarenko
Langmuir, 2014, 30(50), 15327−15334; DOI: 10.1021/la504037b
A new dithienosilole-based oligothiophene with methyldicyanovinyl groups for high performance solution-processed organic solar cells
Y.N. Luponosov, J. Min, T. Ameri, C.J. Brabec, S.A. Ponomarenko
Organic Electronics, 2014, 15(12), 3800–3804; DOI: 10.1016/j.orgel.2014.09.006
Nanostructured organosilicon luminophores and their application in highly efficient plastic scintillators
S.A. Ponomarenko, N.M. Surin, O.V. Borshchev, Y.N. Luponosov, D.Y. Akimov, I.S. Alexandrov, A.A. Burenkov, A.G. Kovalenko, V.N. Stekhanov, E.A. Kleymyuk, O.T. Gritsenko, G.V. Cherkaev, A.S. Kechek'yan, O.A. Serenko, A.M. Muzafarov
Scientific Reports, 2014, 4, 6549; DOI: 10.1038/srep06549
Design of donor-acceptor star-shaped oligomers for efficient solution-processible organic photovoltaics
S.A. Ponomarenko, Y. N. Luponosov, J. Min, A.N. Solodukhin, N.M. Surin, M.A. Shcherbina, S.N. Chvalun, T. Ameri, and C. Brabec
Faraday Discussions, 2014, 174, 313-339; DOI: 10.1039/C4FD00142G
Interface Design to Improve the Performance and Stability of Solution-Processed Small-Molecule Conventional Solar Cells
J. Min, Y.N. Luponosov, Z.-G. Zhang, S.A. Ponomarenko, T. Ameri, Y.-F. Li and C.J. Brabec
Advanced Energy Materials, 2014, 4(16), 1400816;
DOI:
10.1002/aenm.201400816
Novel wavelength shifters to improve sensitivity of vacuum photodetectors to Cherenkov light
N. Surin, O. Borshchev, S. Ponomarenko, M. Skorotetcky, B. Lubsandorzhiev, N. Lubsandorzhiev, A. Pakhorukov
Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section A, 2014, 766, 160-162;
DOI:
10.1016/j.nima.2014.05.124
Effects of oligothiophene π-Bridge Length on Physical and Photovoltaic Properties of Star-Shaped Molecules for Bulk Heterojunction Solar Cells
J. Min, Y.N. Luponosov, D. Baran, S.N. Chvalun, M.А. Shcherbina, A.V. Bakirov, P.V. Dmitryakov, S. Peregudova, N. Kausch-Busies, S. Ponomarenko, T. Ameri, C.J. Brabec
Journal of Materials Chemistry A, 2014, 2, 16135-16147;
DOI:
10.1039/C4TA01933D
A star-shaped D–π–A small molecule based on a tris(2-methoxyphenyl)amine core for highly efficient solution-processed organic solar cells
J. Min, Y.N. Luponosov, A.N. Solodukhin, N. Kausch-Busies, S.A. Ponomarenko, T. Ameri, C.J. Brabec
Journal of Materials Chemistry C, 2014, 2, 7614-7620; DOI: 10.1039/C4TC01277A
Alkyl Chain Engineering of Solution-Processable Star-Shaped Molecules for High-Performance Organic Solar Cells
J. Min ,* Y.N. Luponosov, A. Gerl, M.S. Polinskaya, S.M. Peregudova, P.V. Dmitryakov, A.V. Bakirov, M.A. Shcherbina, S.N. Chvalun, S. Grigorian, N. Kaush-Busies, S.A. Ponomarenko, T. Ameri, C.J. Brabec
Advanced Energy Materials, 2014, 4(5), 1301234; DOI: 10.1002/aenm.201301234
ОБЗОР: Самоорганизующиеся органические полупроводники для монослойных полевых транзисторов
О.B. Борщёв, С.А. Пономаренко
Высокомолярные Соединения Серия С, 2014, т. 56, №. 1, с. 33–48; DOI: 10.7868/S230811471401004X
ОБЗОР: Разветвленные олигомеры на основе трифениламина для органической электроники
Ю.Н. Лупоносов, А.Н. Солодухин, С.А. Пономаренко
Высокомолярные Соединения Серия С, 2014, т. 56, №. 1, с. 111–143; DOI: 10.7868/S2308114714010075
ОБЗОР: Развитие методологии современного селективного органического синтеза: получение функционализированных молекул с атомарной точностью
В.П. Анаников, Л.Л. Хемчян, Ю.В. Иванова, В.И. Бухтияров, А.М. Сорокин, И.П. Просвирин, С.З. Вацадзе, А.В. Медведько, В.Н. Нуриев, А.Д. Дильман, В.В. Левин, И.В. Коптюг, К.В. Ковтунов, В.В. Живонитко, В.А. Лихолобов, А.В. Романенко, П.А. Симонов, В.Г. Ненайденко, О.И. Шматова, В.М. Музалевский, М.С. Нечаев, А.Ф. Асаченко, О.С. Морозов, П.Б. Джеваков, С.Н. Осипов, Д.В. Воробьева, М.А. Топчий, М.А. Зотова, С.А. Пономаренко, О.В. Борщев, Ю.Н. Лупоносов, А.А. Ремпель, А.А. Валеева, А.Ю. Стахеев, О.В. Турова, И.С. Машковский, С.В. Сысолятин, В.В. Малыхин, Г.А. Бухтиярова, А.О. Терентьев, И.Б. Крылов
Успехи химии, 2014, 83(10), 885-985; DOI: 10.1070/RC2014v83n10ABEH004471
Interface Design to Improve the Performance and Stability of Solution-Processed Small-Molecule Conventional Solar Cells
J. Min, Y.N. Luponosov, Z.-G. Zhang, S.A. Ponomarenko, T. Ameri, Y. Li, C.J. Brabec
Advanced Energy Materials, 2014, 4(16), 1400816; DOI: 10.1002/aenm.201400816
ОБЗОР: Современные подходы к исследованию тонких пленок и монослоев: рентгеновская рефлектометрия, рассеяние в скользящих углах отражения и метод стоячих рентгеновских волн
М.А. Щербина, С.Н. Чвалун, С.А. Пономаренко, М.В. Ковальчук
Успехи химии, 2014, 83(12), 1091-1019; DOI: 10.1070/rcr4485
Molecularly Smooth Single-Crystalline Films of Thiophene-Phenylene Co-Oligomers Grown at the Gas-Liquid Interface
V.A. Postnikov, Y.I. Odarchenko, A.V. Iovlev, V.V. Bruevich, A.Y. Pereverzev, L.G. Kudryashova, V.V. Sobornov, L. Vidal, D. Chernyshov, Y.N. Luponosov, O.V. Borshchev, N.M. Surin, S.A. Ponomarenko, D.A. Ivanov, D.Y. Paraschuk
Crystal Growth & Design, 2014, 14(4), 1726-1737; DOI: 10.1021/cg401876a
Monolayer Properties of Asymmetrically Substituted Sexithiophene
J. Wang, W.H. de Jeu, U. Ziener, M.S. Polinskaya, S.A. Ponomarenko, U. Ruecker, M.A. Ruderer, E.M. Herzig, P. Muller-Buschbaum, M. Moeller, A. Mourran
Langmuir, 2014, 30 (10), 2752–2760; DOI: 10.1021/la404918b
Nonreversible Immobilization of Water-Borne Plutonium onto Self-Assembled Ad layers of Silanized Humic Materials
N.S. Shcherbina, S.S. Kalmykov, L.A. Karpiouk, S.A. Ponomarenko, K. Hatfield, R. Haire, I.V. Perminova
Environmental Science & Technology, 2014, 48(4), 2226–2233; DOI: 10.1021/es404583f
Solubility Based Identification of Green Solvents for Small Molecule Organic Solar Cells
I. Burgués-Ceballos, F. Machui, J. Min, T. Ameri, M.M. Voigt, Y.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko, P.D. Lacharmoise, M. Campoy-Quiles, C.J. Brabec
Advanced Functional Materials, 2014, 24(10), 1449-1457; DOI: 10.1002/adfm.201301509
A combination of Al-doped ZnO and a conjugated polyelectrolyte interlayer for small molecule solution-processed solar cells with an inverted structure
J. Min, H. Zhang, T. Stubhan, Y.N. Luponosov, M. Kraft, S.A. Ponomarenko, T. Ameri, U. Scherf, C.J. Brabec
Journal of Materials Chemistry A, 2013, 1(37), 11306-11311; DOI: 10.1039/C3TA12162C
A solution-processable star-shaped molecule for high-performance organic solar cells via alkyl chain engineering and solvent additive
J. Min, Y.N. Luponosov, T. Ameri, A. Elschner, S.M. Peregudova, D. Baran, T. Heumüller, N. Li, F. Machui, S.A. Ponomarenko, C.J. Brabec
Organic Electronics, 2013, 14(1), 219-229; DOI: 10.1016/j.orgel.2012.11.002
Novel Cyclopentadithiophene-Based D-A Copolymers for Organic Photovoltaic Cell Applications
F.V. Drozdov, E.N. Myshkovskaya, D.K. Susarova, P.A. Troshin, O.D. Fominykh, M.Y. Balakina, A.V. Bakirov, M.A. Shcherbina, J. Choi, D. Tondelier, M.I. Buzin, S.N. Chvalun, A. Yassar, S.A. Ponomarenko
Macromolecular Chemistry and Physics, 2013, 214(19), 2144-2156; DOI: 10.1002/macp.201300328
Oligothiophene-based monolayer field-effect transistors prepared by Langmuir-Blodgett technique
A.S. Sizov, E.V. Agina, F. Gholamrezaie, V.V. Bruevich, O.V. Borshchev, D.Y. Paraschuk, D.M. de Leeuw, S.A. Ponomarenko
Applied Physics Letters, 2013, 103(4), 043310; DOI: 10.1063/1.4816839
Оптические и электрооптические свойства кремнийсодержащих производных тиофена звездообразного и дендритного строения
Н.П. Евлампиева, А.П. Хурчак, Ю.Н. Лупоносов, Е.А. Клеймюк, С.А. Пономаренко, Е.И. Рюмцев
Журнал Прикладной химии, 2013, 86(5), 800-808; DOI: 10.1134/S1070427213050224
Bithiophenesilane-Based Dendronized Polymers: Facile Synthesis and Properties of Novel Highly Branched Organosilicon Macromolecular Structures
S.A. Ponomarenko, N.N. Rasulova, Y.N. Luponosov, N.M. Surin, M.I. Buzin, I. Leshchiner, S.M. Peregudova, A.M. Muzafarov
Macromolecules, 2012, 45(14), 2014-2024; DOI: 10.1021/ma2024045
Controlling aqueous sorption of humic substances on silica gel by directed alkoxysilyl-derivatization of their functionalities
I.V. Perminova, L.A. Karpiouk, S.A. Ponomarenko, K. Hatfield, A.I. Konstantinov, N. Hertkorn, A.M. Muzafarov
Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2012, 396, 224-232; DOI: 10.1016/j.colsurfa.2011.12.068
Development of VUV wavelength shifter for the use with a visible light photodetector in noble gas filled detectors
D.Y. Akimov, A.V. Akindinov, I.S. Alexandrov, V.A. Belov, O.V. Borshchev, A.A. Burenkov, M.V. Danilov, A.G. Kovalenko, Y.N. Luponosov, S.A. Ponomarenko, V.N. Stekhanov, N.M. Surin, S.A. Zav’yalov, M.Y. Yablokov
Nuclear Instruments & Methods in Physics Research Section a-Accelerators Spectrometers Detectors and Associated Equipment, 2012, 695, 403-406; DOI: 10.1016/j.nima.2011.12.036
Effect of Molecular Structure of a,a'-Dialkylquaterthiophenes and Their Organosilicon Multipods on Ordering, Phase Behavior, and Charge Carrier Mobility
D.A. Ivanov, D.V. Anokhin, M. Defaux, A. Mourran, M. Möller, Y.N. Luponosov, O.V Borshchev, A.V. Bakirov, M.A. Shcherbina, S.N. Chvalun, T. Meyer-Friedrichsen, A. Elschner, S. Kirchmeyer, S.A. Ponomarenko
Journal of Physical Chemistry C, 2012, 116(43), 22727-22736; DOI: 10.1021/jp307054r
Formation of Self-Assembled Organosilicon-Functionalized Quinquethiophene Monolayers by Fast Processing Techniques
E.V. Agina, I.A. Usov, O.V. Borshchev, J. Wang, A. Mourran, M.A. Shcherbina, A.V. Bakirov, S. Grigorian, M. Möller, S.N. Chvalun, S.A. Ponomarenko
Langmuir, 2012, 28(46), 16186-16195; DOI: 10.1021/la303324j
Material solubility and molecular compatibility effects in the design of fullerene/polymer composites for organic bulk heterojunction solar cells
P.A. Troshin, D.K. Susarova, E.A. Khakina, A.A. Goryachev, O.V. Borshchev, S.A. Ponomarenko, V.F. Razumov, N. Serdar Sariciftci
Journal of Materials Chemistry, 2012, 22(35), 18433-18441; DOI: 10.1039/C2JM32873A
Self-assembly of alkoxysilanized humic substances into multidomain adlayers at the water-solid interface: linking surface morphology to the molecular structure of the adsorbate
L.A. Karpiouk, S.A. Ponomarenko, A. Mourran, D. Bochkariov, A.M. Muzafarov, K. Hatfield, I.V. Perminova
Soft Matter, 2012, 8(8), 2452-2459; DOI: 10.1039/c2sm06582g
Кинетика фотолюминесценции кристаллических пленок олиготиофен-фениленсилана
А.Ю. Переверзев, А.В. Иовлев, Н.С. Власова, Ю.Н. Лупоносов, А.В. Богданов, В.А. Постников, С.А. Пономаренко, Д.Ю. Паращук
Вестник Московского Университета. Серия 3: Физика, Астрономия, 2012, 4, 86-89; DOI: 10.3103/s002713491204011x
REVIEW: Conjugated Organosilicon Materials for Organic Electronics and Photonics
S.A. Ponomarenko, S. Kirchmeyer
Silicon Polymers, 2011, 235, 33-110; DOI: 10.1007/12_2009_48
Механизмы молекулярной поляризации битиофенсилановых дендримеров в растворах
Н.П. Евлампиева, А.П. Хурчак, О.В. Борщев, Е.А. Клеймюк, С.А. Пономаренко, Е.И. Рюмцев
Высокомолекулярные соединения, 2011, 53(7), 1044-1053; DOI: 10.1134/s0965545x11070042
Полный список публикаций можно посмотреть здесь.
Патенты
- Sizov A. S., Anisimov D. S., Trul A. A., Chekusova V. P., Permyakov A. A., Kiselev A. N., Vasilev A. A., Agina E. V., Ponomarenko S. A. Gas multi-sensor based on organic field transistors (options) and device for analysis of multi-component gas mixture of the "electron nose" type on its basis. RU 2676860 C1 (2019)
- Sizov A. S., Trul A. A., Chekusova V. P., Permyakov A. A., Yablokov M. Yu., Vasilev A. A., Agina E. V., Ponomarenko S. A. Method of selective determination of the concentration of gas-containing mercapto-containing and/or amine-containing compounds by means of a gas sensor on the basis of organic field transistor and device for selective determination of the concentration of gas-bearing and/or amine-containing compounds. RU 2675667 C1 (2018)
- Borshchev O. V., Ponomarenko S. A., Skorotetskii M. S., Surin N. M. Benzothiadiazole-based oligoarylsilane phosphors and method for their production. RU 2671572 C1 (2018)
- Luponosov Yu. N., Solodukhin A. N., Ponomarenko S. A. Triphenylamine-based donor-acceptor oligomers with phenyl dicyanovinyl substituents and method of producing same. RU 2667362 C2 (2018)
- Luponosov Yu. N., Solodukhin A. N., Ponomarenko S. A. Donor-acceptor oligomers based on triphenylamine with p-fluorophenyldicyanovinyl electron acceptor substituents and method for production thereof. PCT Int. Appl. WO 2018156046 A1 (2018)
- Luponosov Yu. N., Ponomarenko S. A. Donor-acceptor conjugated molecules and methods for their production. RU 2624820 C2 (2017)
- Borshchev O. V., Ponomarenko S. A., Skorotetskii M. S., Tereshchenko A. S., Surin N. M. Method of obtaining branched oligoarylsylanes based on phenyloxazoles. RU 2620088 C1 (2017)
- Luponosov Yu. N., Solodukhin A. N., Ponomarenko S. A. Triphenylamine-based donor-acceptor oligomers with phenyl dicyanovinyl substituents and method of producing same. PCT Int. Appl. WO 2017026917 A1 (2017)
- Loevenich W., Kausch-Busies N., Ponomarenko S. A., Elschner, A.s, Kononevich Y. N., Tereshchenko A. S. Fluorinated aromatic small molecules as functional additives for dispersion of conductive polymers. PCT Int. Appl. WO 2016079144 A1 (2016)
- Loevenich W., Kausch-Busies N., Ponomarenko S. A., Elschner A., Kononevich Y. N., Tereshchenko A. S. Fluorinated aromatic small molecules as functional additives for dispersion of conductive polymer, as conductive layer for electronic device. Eur. Pat. Appl. EP 3024049 A1 (2016)
- Ponomarenko S. A., Agina E. V., Yablokov M. Yu., Gil'man A. B., Borshchev O. V., Bessonov A. A., Kirikova M. N. Method for manufacturing flexible electroconductive polymer film. RU 2573903 C1 (2016)
- Ponomarenko S. A., Borshchev O. V., Lypenko D. A., Mal'tsev E. I., Nosova G. I., Yakimanskii A. V. White-emitting organic LEDs having improved characteristics in the 35-750 nm range and comprising low-molecular polyvinylcarbazole, 2-(4-biphenyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole and branched oligoarylsilane as light-emitting layer. RU 2555193 C2 (2015)
- Kausch-Busies N., Ponomarenko, S.A., Solodukhin A., Luponosov J. N. Star-shaped compounds for dye-sensitized solar cells. Eur. Pat. Appl. EP 2873662 A1 (2015)
- Borshchev O. V., Ponomarenko S. A., Skorotetskii M. S., Surin N. M. Branched oligoarylsilanes with reactionable terminal groups and method of obtaining thereof. RU 2544863 C2 (2015)
- Nutz E., Meyer-Friedrichsen T., Elschner A., Loevenich W., Ponomarenko S. A., Luponosow Ju. N. Star-shaped compounds for organic solar cells. U.S. Pat. Appl. Publ. US 20140027746 A1 (2014)
- О.В. Борщёв, С.А. Пономаренко, М.С. Скоротецкий, Н.М. Сурин. Разветвленные олигоарилсиланы с реакционноспособными концевыми группами и способ их получения. RU 2544863 С2 (2014)
- С.А. Пономаренко, О.В. Борщёв, Н.М. Сурин, М.С. Скоротецкий. Новые разветвленные олигоарилсиланы и способ их получения. RU 2524960 C1 (2014)
- Н.А. Куликова, В.А. Холодов, И.В. Перминова, А.Б. Воликов, О.И. Филиппова, С.А. Пономаренко. Кремнегуминовый почвенный мелиорант. RU 2524956 C1 (2014)
- С.А. Пономаренко, Д.Ю. Паращук, О.В. Борщёв, М.С. Мелешко, В.А. Труханов, В.В. Бруевич, Н.М. Сурин, Ф.В. Дроздов, М.С. Полинская, Я. Абдеррахим. Фотолюминесцентный полимерный солнечный фотоэлемент. RU 2528052 C1 (2014)
- И.В. Перминова, С.А. Пономаренко, А.Б. Воликов. Гуминовые силанольные производные: способ их получения и применения. RU 2530024 С2 (2014)
- С.А. Пономаренко, Ю.Н. Лупоносов, Н.Н. Расулова, А.В. Дмитриев, Д.А. Лыпенко, Е.И. Мальцев, А.М. Музафаров. Органические светоизлучающие диоды на основе дендронизованных полиарилсиланов. RU 2501123 C1 (2013)
- С.А. Пономаренко, Ю.Н. Лупоносов, Н.Н. Расулова, Н.М. Сурин, А.М. Музафаров. Дендронизованные полиарилсиланы и способ их получения. RU 2466156 C2 (2012)
- Н.М. Сурин, С.А. Пономаренко, Ю.Н. Лупоносов, О.В. Борщев, А.М. Музафаров. Металлосодержащий пластмассовый сцинтиллятор. RU 2466428 C2 (2012)
- E. Nutz, T. Meyer-Friedrichsen, A. Elschner, W. Loevenich, S. Ponomarenko, Y. Luponosov. Star-shaped compounds for organic solar cells. WO 2012100908 (2012)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, M. Halik. Asymmetrical linear organic oligomers. Korean Patent KR 101178701 (2012)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, M. Halik. Asymmetrical linear organic oligomers. Japan Patent JP 4955918 (2012)
- T. Meyer-Friedrichsen, A. Elschner, S.A. Ponomarenko. Transistor mit Halbleitermaterial basierend auf Polythiophenen. DE 202011108655 U1 (2012)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, A. Muzafarov. Macromolecular compounds with core-shell structure. Japan Patent JP 4920194 (2012)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, A. Muzafarov. Macromolecular compounds with core-shell structure. Taiwan Patent CN I368626 (2012)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, A. Muzafarov. Macromolecular compounds with core-shell structure. Korean Patent KR 101196112 (2012)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko. Organic compounds having a core-shell structure. Korean Patent KR 10-1061310 (2011)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko. Stable solutions of organic semiconducting materials. Taiwan Patent CN I349025 (2011)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko. Stable solutions of organic semiconducting materials. European patent EP 1482575 B1 (2011)
- А.М. Музафаров, С.А. Пономаренко, Е.Н. Мышковская, В.Ф. Разумов, П.А. Трошин, Д.К. Сусарова, В.А. Костяновский. Сополимеры на основе замещенного циклопентенонбитиофена и способ их получения. RU 2423392 (2011)
- С.А. Пономаренко, Л.А. Карпюк, К. Хэтфилд, И.В. Перминова. Гуминовые производные, способы их получения и применения. RU 2429068 C2 (2011)
- Н.М. Сурин, С.А. Пономаренко, О.В. Борщёв, Ю.Н. Лупоносов, А.М. Музафаров. Пластмассовый сцинтиллятор с наноструктурированными люминофорами. RU 2380726 (2010)
- С. Кирхмайер, С.А. Пономаренко. Способ получения линейных органических тиофен-фениленовых олигомеров. EP 1531154 (2010)
- Ш. Кирхмайер, С.А. Пономаренко, А.М. Музафаров. Макромолекулярные соединения с ядерно-оболочечной структурой, способы их получения, их применение в качестве полупроводников в электронном функциональном элементе и в качестве электронного функционального элемента. RU 2397995 (2010)
- С.А. Пономаренко, О.В. Борщёв, Ю.Н. Лупоносов, А.М. Музафаров, Н.М. Сурин. Разветвленные олигоарилсиланы и способ их получения. RU 2396290 (2010)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, A. Muzafarov. Macromolecular compounds with core-shell structure. CN 1673247 (2010)
- С.А. Пономаренко, Ю.Н. Лупоносов, О.В. Борщёв, А.М. Музафаров. Полиарил-силановые монодендроны и способ их получения. RU 2348657 (2009)
- С.А. Пономаренко, Ю.Н. Лупоносов, О.В. Борщёв, А.М. Музафаров, Н.М. Сурин. Полиарилсилановые дендримеры и способ их получения. RU 2353629 (2009)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko. Organic compound with core-shell structure. CN 100564374 (2009)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko, A. Muzafarov. Macromolecular compounds with core-shell structure. US 7,402,651 (2008)
- S. Kirchmeyer. S. Ponomarenko. Organic compounds with core-shell structure. EP 1398341 (2008)
- S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko, M. Halik. Asymmetrical linear organic oligomers. US 7,196,206 (2007)
- S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko. Process for preparing linear organic thiophene-phenylene oligomers. US 7,199,251 (2007)
- S. Kirchmeyer, S.A. Ponomarenko, M. Halik. Unsymmetrische lineare organische Oligomere. EP 1 531 155 (2007)
- I.V. Perminova, S.A. Ponomarenko, L.A. Karpiouk, K. Hatfield. Humic derivatives, methods of preparation and use. WO/2007/102750 (2007)
- S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko. Process for preparing linear organic oligomers. US 7,288,663 (2007)
- S. Kirchmeyer, S.A. Ponomarenko. Verfahren zur Herstellung linearer organischer Oligomere. DE 10248876 (2006).
- S. Kirchmeyer, S. Ponomarenko. Organic compounds having a core-shell structure. US 7,078,724 (2006)